-- Olvasási idő kb.: 2 perc és 4 másodperc
Jelentős előrelépés tett a világ szerdán a HIV-vírus elleni küzdelemben, miután az Egyesült Államok jóváhagyott egy olyan, a fertőzés megelőzésére szolgáló terápiát, amit évente mindössze kétszer kell beadatni – írta meg szerdán az NBC News.
A Gilead Sciences amerikai vállalat lenacapavir gyógyszere a „legnagyobb lehetőség az elmúlt 44 évben a HIV-fertőzések megelőzésére”, mondta Mitchell Warren, a HIV-járvány elleni küzdelemért dolgozó AVAC szervezet vezetője. A lenacapavir eddig is jóvá volt hagyva gyógyszerrezisztens HIV-változatok kezelésére, de az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) döntése nyomán immár HIV-fertőzések megelőzésére is alkalmazható lesz.
A hosszú távon ható antiretrovirális gyógyszer a humán immundeficiencia-vírus sejtekben történő megsokszorozódását gátolja azzal, hogy megzavarja a vírus replikációjának kulcsfontosságú lépéseit. Korábban szakemberek a gyógyszer által biztosított védelmet lenyűgözőnek nevezték, miután a hatóanyag egy dél-afrikai és ugandai klinikai vizsgálatban 100 százalékos hatásosságot mutatott új HIV-fertőzések megakadályozásában – míg a normál, napi rendszerességgel szedett gyógyszerek csak 98 százalékosat.
„Ebben benne van a lehetőség, hogy véget vet a HIV terjedésének” – mondta Greg Millett, az AIDS-kutatással foglalkozó amfAR alapítvány közpolitikai vezetője az Associated Pressnek. A hírügynökség szerint az ugyanakkor Donald Trump kormányának intézkedései után kérdéses, hogy mennyien férhetnek majd ténylegesen hozzá az Egyesült Államokban és a világon a gyógyszerhez, és miként lehet majd garantálni, hogy azt félévente meg is kapják azok, akik részt vesznek a megelőző kezelésben.
A gyógyszer listaára évente 28 218 dollár lesz az Egyesült Államokban, a Gilead ugyanakkor arra számít, hogy amerikai egészségbiztosító cégek támogatni fogják majd a preventív kezeléseket. A vállalat tavaly ősszel megállapodást kötött hat generikus gyógyszergyártóval a lenacapavir olcsóbb változatának előállításáról, ami 120 alacsonyabb jövedelmű országban lesz majd hozzáférhető. A generikum elérhetővé válásáig a Gilead 2 millió dózis profitmentes előállítását vállalta ezeknek a többnyire afrikai, dél-kelet ázsiai és karibi országoknak.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) csütörtöki közleményében üdvözölte az FDA döntését. „Ez a szabályozói mérföldkő egy lépéssel közelebb hozza ehhez az innovatív megelőzési lehetőséghez, a lenacapavirhoz történő hozzáférést” – mondta Meg Doherty, a WHO HIV-vel, Hepatitis-szel és szexuális úton terjedő betegségekkel foglalkozó programjának vezetője.
A járvány kirobbanása óta a HIV 88 millió embert fertőzött meg és a szerzett immunhiányos tünetegyüttes (AIDS) kialakulásán keresztül 42 millió ember halálát eredményezte. Ma közel 40 millióan élnek együtt a fertőzéssel, ami a Föld 15-49 év közötti lakosságának 0,6 százalékát érinti. Bár továbbra sincs HIV elleni vakcina, a fertőzés továbbadását szinte teljesen megakadályozzák a modern antiretrovirális terápiák (HAART), amik a betegség kordában tartásával és az AIDS kialakulásának megelőzésével az 1990-es évek óta több millió életet mentettek meg.
Kapcsolódó cikkek a Qubiten:
